Sehr geehrte Damen und Herren,
Ich versuche herauszubekommen, was mein Sohn hat:
Wir leben in Aegypten und hier ist die Medizin nicht so gut wie in Deutschland.
Mein Sohn hat seit ca. seinem 6. Lebensjahr gehaeuft Knochenbrueche. Besonders sein rechter Arm ist betroffen. Er hat ihn bereits 5 mal gebrochen.
Sein Augenweiss ist graeulich von Geburt an.
Die Messung der Knochendichte hat gezeigt,das er Osteopanie (die Stufe unter Osterpoerose) hat.
Vitamin D liegt bei ihm bei nur 12.7 mug.
Er ist auffallend schmal gebaut, aber gross, er ist jetzt 16 Jahre ALT.
Und er leidet oft ueber 'Augenschmerzen'.
Ich habe gedacht, er hat vielleicht die leichteste Form der Glasknochenkrankheit. Aber die ist ja auf den Mangel eines bestimmten Proteins zurueckzufuehren (das Kollagen synthetisiert) und das ist wiederum eine vererbte Punktmutation, oder?
Bei uns in der Familie ist kein Fall so wie seiner bekannt.
Und bei der Glasknochenkrankheit habe ich keinen Zusammenhang zu Vitamin-D-Mangel gefunden.
Und Rachitis hat er anscheinend auch nicht.
Deshalb die Frage, was ist das fuer eine Krankheit?
Und wie kann sie behandelt werden?
Helfen hohe Vitamin D Gaben? Wir haben es einmal versucht, aber dann wurde ihm schwindelig und die Augen taten mehr weh.
Ich weiss nicht, vielleicht war das Medikament nicht gut, oder vielleicht muss man langsam steigern.
Ich hoffe, sie koennen mir irgendwie weiterhelfen.
Vielen Dank,
Frau Dr. Ahrens
Ich versuche herauszubekommen, was mein Sohn hat:
Wir leben in Aegypten und hier ist die Medizin nicht so gut wie in Deutschland.
Mein Sohn hat seit ca. seinem 6. Lebensjahr gehaeuft Knochenbrueche. Besonders sein rechter Arm ist betroffen. Er hat ihn bereits 5 mal gebrochen.
Sein Augenweiss ist graeulich von Geburt an.
Die Messung der Knochendichte hat gezeigt,das er Osteopanie (die Stufe unter Osterpoerose) hat.
Vitamin D liegt bei ihm bei nur 12.7 mug.
Er ist auffallend schmal gebaut, aber gross, er ist jetzt 16 Jahre ALT.
Und er leidet oft ueber 'Augenschmerzen'.
Ich habe gedacht, er hat vielleicht die leichteste Form der Glasknochenkrankheit. Aber die ist ja auf den Mangel eines bestimmten Proteins zurueckzufuehren (das Kollagen synthetisiert) und das ist wiederum eine vererbte Punktmutation, oder?
Bei uns in der Familie ist kein Fall so wie seiner bekannt.
Und bei der Glasknochenkrankheit habe ich keinen Zusammenhang zu Vitamin-D-Mangel gefunden.
Und Rachitis hat er anscheinend auch nicht.
Deshalb die Frage, was ist das fuer eine Krankheit?
Und wie kann sie behandelt werden?
Helfen hohe Vitamin D Gaben? Wir haben es einmal versucht, aber dann wurde ihm schwindelig und die Augen taten mehr weh.
Ich weiss nicht, vielleicht war das Medikament nicht gut, oder vielleicht muss man langsam steigern.
Ich hoffe, sie koennen mir irgendwie weiterhelfen.
Vielen Dank,
Frau Dr. Ahrens