Verschlechtert nach PRT?

Ich bekam vor zwei Tagen eine PRT an der HWS.
Nun haben sich die Schmerzen verstärkt anstatt sich zu bessern. Beim Spritzen selbst habe ich nichts gemerkt. Die Stelle wurde vorher betäubt. Von der PRT habe ich dann nichts gespürt, auch nicht im Nerv. Kann es trotzdem sein das etwas getroffen wurde oder woher kommt die Verschlechterung? Ich habe das Gefühl der Nerv ist jetzt noch gereizter.

Hallo, Ich habe gestern meine erste PRT in der HWS bekommen. Bei mir wurde allerdings nichts betäubt, da die Sonde ja selbst sehr dünn ist. Ich habe den Nerv schon gespürt, aber es war auszuhalten . Die Ärztin sagte mir, das es 2 Tage dauern kann, bis die Wirkung einsetzt Mir wurde auch zusätzlich die Höchstnenge Kortison gespritzt, da die Nerven jetzt seit 3 Monaten dauergereizt sind und ich permanent Schmerzen habe. Was soll ich sagen, ich merke auch wirklich überhaupt keine Besserung . Ich hatte eigentlich gedacht, das man zumindest ansatzweise irgendeine Besserung bemerkt. Welche Nerven sind bei dir betroffen? Die nächste PRT habe ich in 2 Wochen, so langsam komme ich an meine Grenzen..

Hallo!
Mir geht es schlecht. Ich habe starke Schmerzen im ganzen Plexus. Sogar im Schulterblatt und es zieht in die Brust. Der Nerv krampft schon. Vom Kribbeln in Arm und Hand ganz abgesehen.
Ich kann auch nicht mehr.. Ich bin seit Wochen schon am Ende vor Schmerzen und habe so viel Hoffnung in die PRT gesetzt. Mir hilft auch kein Schmerzmittel, wie ist das bei Dir? Ehrlich gesagt bin ich mir auch nicht sicher ob der Arzt wirklich recht hat mit der Wurzelreizung bei C6... Mein Physio hat bei mir mal das Scalenusssyndrom vermutet und ich habe immer noch Angst das wir grad an der falschen Baustelle werkeln. Daher meine Frage an Dich welcher Nerv ist bei Dir betroffen und wie äußern sich GENAU Deine Beschwerden dadurch? Hast Du auch Schmerzen im Schulterblatt, Arm, Achsel etc?
Der Neurochirurg hat auch seltsam gespritzt. Er hat nicht direkt grade die Nervenwurzel angespritzt sondern von rechts nach links gespritzt. Ich denke weil mein Problem vom MRT Befund her beidseits gelagert ist aber ich nur Links Schmerzen habe. Vielleicht ist das Problem für die jetzigen Schmerzen auch der lange Stichweg der Nadel. Jedenfalls macht meine ganze Muskulatur grade dicht. Welches Schmerzmittel darf man denn parallel zum Cortison nehmen? Ibu ist ja nicht wegen Wechselwirkung..
Überlege eine Novalgin 500 zum Schlafen zu nehmen.

Hi, also ich habe ziemliche Nackenschmerzen mit Ausstrahlung ins linke Schulterblatt ( da ist eine Stelle die am meisten schmerzt) es zieht in den linken Arm bis zum Kribbeln in den Arm bis in die Finger. Ich kann den Kopf nicht weit nach links drehen, ich bin vor 3 Monaten so aufgewacht und seitdem wird es eher schlimmer. Mir hat gar keiner was von Wechselwirkungen gesagt. Ich habe vorher Noroflex genommen, da ist gar nichts passiert , dann Ibu 600, Diclo 75 und verordnet hat mir mein Arzt noch Tilidin, die habe ich aber nicht genommen. Laut Arzt ist auch bei mir der C6 betroffen, Physio meint auch C7, die Ärztin gestern hat beide gespritzt. Bei mir wurden die Spritzen in Rückenlage links vorne seitlich in den Hals gesetzt.. Es hat sich gar nichts verbessert...bin froh wenn ich am Freutag wieder Physio habe, das hilft zwar auch nicht viel, ist aber gut für die Psyche...langsam weiß ich auch nicht weiter und ich komme mir auch immer blöd vor, wenn ich sagen muss, daß es nicht besser wird

Hey, wie ist es heute bei Dir?
Kam die Wirkung der Spritze noch?
Ich nehme seit heute Novalgin und abends Tilidin Es geht gar nicht mehr... Selbst das Tilidin deckelt nur die Schmerzspitze. Ich bin auch verzweifelt. Mein Arzt wollte heute eine zweite PRT setzen er meinte manchmal summiert sich die Wirkung dann und es klappt. Ich hab mich aber nicht getraut nach der Erfahrung jetzt das es so viel schlechter danach wurde.. Aber ich denke ich mache es morgen... Ich hab ja keine Wahl. Sonst winkt sowieso die OP.
Was hast Du genau für einen Befund? Bei mir sind die Neuroforamen links beengt und die zwei Vorwölbung plus die Osteophyten drücken ins Rückenmark.
Mein Arzt sagt das sollte eh operiert werden.. Ich quäle mich nur unnötig. Keine Ahnung.
Meld Dich doch mal wie es weiter läuft.
Vg

Hi,
Leider warte ich noch immer auf die Wirkung der Spritze, es hat sich nichts geändert. Man hat mir aber gesagt, das oft mehrere Spritzen nötig sind bis sich alles erholt . Man soll aber wohl mindestens 1 Woche warten, ich habe die Termine im 2 Wochen Abstand.
Ich habe eine Skoliose, auch Neuroforamenstenose, Unkovertebralarthtose, 4 Bandscheibenvorwölbungen, eine Einengung des Subarachnoidalraumes...eine OP wäre für mich die absolut letzte Lösung...mal schauen was der Physio morgen sagt und dann die Ärztin in 2 Wochen, wenn sich bis dahin nichts geändert hat. Hilft dir das Tilidin? Ich traue mich das ja nicht, ich soll die auch 3 x am Tag nehmen, aber da man dann nicht Auto fahren kann, kommt das nicht in Frage, obwohl die Schmerzen beim Fahren auch echt nicht schön sind. Dann berichte mal , ob du noch eine PRT gemacht hast und ob die dann geholfen hat..
Liebe Grüße

Hallo,
die Befunde sind also dann recht ähnlich. Diese Arthrose habe ich auch. Nur auch noch Osteochondrose. Aber das alles sind eben Verschleißerscheinungen die wahrscheinlich mehr oder minder die Nerven bedrängen.
Mein Arzt rät zur OP wegen des Druckschadens im Rückenmark. Mit geschlossenen Augen habe ich eine Gangstörung. Werde diesen Punkt aber auch mit einem Neurologen nächste Woche besprechen.
Mein Hausarzt hat mehr oder minder abgegeben. Bisher habe ich die Physio über ihn bekommen..
Der NC hat eigene Physio im Haus aber nur nach den OPs. Er hält bei meinem Befund nichts mehr von Physio er meint eine Verletzung des Rückenmarks wäre jetzt tötlich und kann zu Lähmungen führen. Andererseits hat die manuelle Therapie mir immer geholfen zumindest kurzfristig gegen Schmerzen.
Bei welchem Arzt bist Du? Auch beim Neurochirurgen?
Oder Orthopäde der die PRT s setzt?
Mit der zweiten PRT wird erst nächste Woche etwas.
Ich hätte gern das die auch C7 mitspritzen. Aber der NC sagt er macht nicht beide gleichzeitig weil man dann nicht mehr weiß woher es kommt Das heißt nächste Woche entweder nochmal C6 ein zweites Mal oder C7.
Was mich irritiert ist das die Schmerzen so viel schlimmer wurden durch die PRT. Das macht natürlich auch unsicher.
Also das Tilidin haut schon rein
Novalgin allein bringt allerdings nichts.
Ich solls Tilidin nur abends nehmen 50 mg erstmal. Abends wars noch ok aber heute morgen hab ich um 7 Uhr Novalgin dazu genommen und dann hats mich für 1,5 Stunden auf den Mars geschossen. Ich sag nur ich hab meinem 4 jährigen eine Windel angezogen Obwohl er schon seit einem Jahr keine mehr trägt. Dafür hab ich meinem 2 jährigen die Unterhose anziehen wollen. Tja total daneben. Später gings aber wieder Aber wenn man 3 Stück nehmen soll.
Oh weia dann geht ja nix mehr..
Allerdings waren die Schmerzen damit auch nicht weg, aber ich sag mal zu 30 % erträglicher.. Vielleicht nimmst Du sie einfach mal abends und guckst..
Solltest Du sie zusätzlich nehmen?
Also ich nehm grad 3x 30 Tropfen Novalgin und abends halt die 50 mg Tilidin
Aber reichen tut das eigentlich noch nicht
Sag mal in welchen Fingern kribbelt es bei Dir? Bei mir ist es Mittel und Zeigefinger und manchmal auch Ringfinger. Allerdings auch manchmal leicht der Daumen. Deswegen kann ich auch C6 und C7 nicht wirklich auseinander halten

Ps. Ich habe Tilidin retard. Die sollen 12 Stunden wirken.

Hi, so war gerade beim Physio, der hat sich mal um die muskuläre Triggerpunke gekümmert, das war echt unangenehm, aber jetzt ist es ein bisschen entspannter. Er hat mir auch empfohlen, zumindest mal abends die Tilidin zu nehmen, damit ich schlafen kann und sich mein Körper entspannt. Bei mir kribbelt hauptsächlich der Mittelfinger. Die PRT werden in einem Rückeninstitut gesetzt unter CT und Kontrastmittelkontrolle. Da sind Orthopäden, Chirugen, Neurochirugen, Schmerztherapeuten zusammen. Die Tilidin sollte ich zusätzlich zu den Diclo nehmen, aber das wird mir alles zu viel. Diese Chondrosen habe ich auch. Mir wird schwindelig, wenn ich den Kopf nach vorne mache, aber ich habe sonst keine Probleme, auch die Kraft ist noch okay.
Ich habe noch eine weitere VO für Physio und 2 PRT Termine und ich hoffe das es dann besser ist. Ab Montag gehe ich wieder arbeiten, hatte jetzt 2 Wochen Urlaub, mal gucken, ob es dann wieder noch schlimmer wird...

Und? Hast Du die Tilidin mal genommen? Also ich müsste glaube ich mehr nehmen um eine wirkliche Schmerzerleichterung zu haben. Muß ich Montag mal mit meinem NC besprechen. Ich bin nur so furchtbar müde von den Medis dafür das sie wenig bringen
Mal sehen Montag kommt mein Mann mit zum Arztgespräch.
Ich will auch so ungern die OP. Ich kann mir einfach nicht vorstellen das da man da nichts mehr machen kann.
Kraftverlust habe ich schon etwas im Arm. Vor allem wenn er krampft dann muß ich mir Mühe geben das was ich halte nicht fallen zu lassen. Aber das geht dann wieder vorbei.
Ich weiß es nicht... Ich will jetzt erstmal vor allem eine Schmerzerleichterung um mir auch ohne Druck Gedanken machen zu können. Ich hoffe die nächsten PRT s wirken.
Wann hast Du den nächsten Termin? Berichte dann mal!
Am Schlimmsten ist hier grad dieser brennende reißende Dauerschmerz im Schulterblatt.
Als hätte man ein Messer stecken. Im Sitzen ist es am Schlimmsten. Glaube nicht das ich nächste Woche arbeiten kann.
Wie ALT bist Du wenn ich fragen darf? Ich fühl mich irgendwie trotz der neuerlichen 4 vorne zu jung für den Mist

Hi, nein ich habe die Tilidin nicht genommen, vielleicht heute abend, weil ich morgen nicht fahren muss. Den stechenden /brennenden Schmerz im Schulterblatt habe ich auch, im Sitzen ist es auch bei mir am Schlimmsten. Die Physio hat gestern wirklich ein bisschen geholfen ( es hat sich gestern ein anderer angeschaut. Der Nacken tut sich aufgrund Muskelkater mehr weh, aber die Bewegung ist besser. Die nächste PRT ist erst am 1.9. Ich bin 45 und fühle mich da auch noch viel zu jung für. Melde dich mal wie es beim NC war

Mir hat manuelle Therapie die letzte Zeit immer ein bißchen geholfen. Aber ich weiß nicht ob mein Hausarzt es mir weiter verschreibt. Muß ich mal abklären. Klar heilt das alles nichts aber es tut meist schon gut find ich.
Klar melde mich nächste Woche mal nach der 2ten Spritze.
Heute habe ich übrigens das erste Mal das Gefühl das sich miiiinimal was verändert hat. Der Arm wird nicht mehr sooo oft taub und die Schmerzen sind heut Nachmittag erträglicher gewesen. Mal sehen...
Werde berichten.
Dir einen schönen Urlaub. Wo geht's hin?

Quatsch Du gehst wieder arbeiten sagtest Du ja. Wie komm ich denn jetzt auf Urlaub? Wahrscheinlich irgendwo gelesen. Ich sag ja das Tilidin macht mich irgendwie ein wenig gaga ‍♀️

So heute Morgen gab's die zweite Spritze.
Diesmal hat er den Nerv direkt angespritzt und nicht quer über die Facettengelenke. Die Wirkung war direkt anders. Arm wurde warm und der Schmerz war durch die Lokalanästhesie für 4 Stunden sehr viel weniger. Jetzt wird es wieder schlechter. Aber das ist ja wohl normal dieser wellenartige Verlauf. Wenn die Betäubung nachlässt wird es erstmal wieder schlechter und die Kortisonwirkung sollte ja dann nach 24 bis 48 Stunden kommen.
Jedenfalls hat diesmal die Lokalanästhesie schonmal was gebracht das war letztes mal überhaupt nicht der Fall.
Ich hoffe hoffe ganz doll diesmal wird es eine Besserung geben

Na das hört sich doch schon mal gut an. Diese Wirkung ist bei mir völlig ausgeblieben und auch das Kortison hat nichts bewirkt. Die Drehung nach links ist seit der letzten Physio besser, dafür gerade mehr Schmerzen beim nach vorne und Kopf zur Schulter beugen. Ich kann nicht liegen und gut sitzen, Tilidin hat abends auch nicht geholfen. Vielleicht wird ja nächste Woche noch mal ein MRT gemacht , ich habe das Gefühl es ist schlechter. Mal schauen. Drücke dir Daumen, das es besser wird

So kurzes Update : Nachdem es mir gestern Abend und vor allem nachts noch einmal richtig schlecht ging wo ich dachte ich muß ins Krankenhaus weil mein ganzer Arm ausnahmslos taub war und ich das Gefühl hatte mir steckt ein heißes Messer im Schulterblatt, kann ich verlauten lassen das es mir seit heut Abend besser geht. Ich nehme zwar noch das Novalgin aber ich merke wie die Muskulatur loslässt und der Schmerz zurück geht. Die Wirkung trat dann ganz plötzlich ein.
Ich bin gespannt.. Montag die 3te PRT und Dienstag hab ich Zweitmeinungsgespräch bzgl der OP an der Uniklinik.
Ich wünsche Dir viel Erfolg für Deine zweite PRT

Hi, na das hört sich doch gut an. Ich war gestern noch mal beim Physio und der ist so super. Der erklärt total viel, jetzt ist zwar mein Rücken/Schulter ziemlich blau, weil er tief in Muskulatur geht, aber es ist wesentlich besser. Ich nehme jetzt abends noch mal 1 Woche Notoflex und bei Bedarf Ibu600. Er sagt das das Wichtigste ist, das ich mal schmerzfrei bin. Kopf zur Schulter und nach vorne geht immer noch schlecht, hoffe dafür hilft dann die 2. PRT. Dann drücke ich uns mal die Daumen das es immer besser wird und du um eine OP drumrum kommst.

Darf ich Dich nochmal fragen über wen Du jetzt die PRTs bekommen hast? Also bei welchem Arzt Du bist?
Ich verliere das Vertrauen in meinen behandelnden Arzt... Irgendwie gehts ihm immer nur um die OP und ich fühle mich da echt gedrängt. Ich mag sowas überhaupt nicht!!! Ich überlege den Arzt komplett zu wechseln aber wichtig wäre halt das ich die PRT s weiter machen kann. Ich will jetzt nicht abbrechen. 5 darf man ja bekommen oder?
Ich hab jetzt gleich auch manuelle therapie. Ich hab immer noch oder vor allem diesen Schmerz im Schulterblatt vielleicht kann er das ein wenig lösen.
Was ist das für ein Medikament welches Du nimmst? Ich möchte das Novalgin gern absetzen weil es ja auch nicht ungefährlich ist es lange zu nehmen. Aber ganz ohne Schmerzmittel geht noch nicht.. Ibu soll man ja eigentlich nicht mit cortison

Hi, das Medikament heisst Norfllex und ist ein Muskelrelaxans. Also ich bin bei einem Orthopäden/ Ckirugen in Behandlung, der macht auch PRTs, die zahlt aber die Kasse nicht, weil er kein Schmerztherapeut ist. Also habe ich eine Überweisung zur Schnerztherapie bekommen. Mein Physio hat mir aber etwas empfohlen, die arbeiten aber nur mit 6 gesetzl. Kassen zusammen , habe ich Glück gehabt. Das ist das Grönemeyer Institut, kannst du mal googeln, die sind nur auf Rücken spezialisiert. Da arbeiten Orthopäden , Radiologen, Neurochirugen, Physios alle zusammen. Mit Kortison und Ibu hat mir keiner was gesagt. Wie viele PRTs man bekommen darf, weiß ich gar nicht. Macht der die bei dir auch mit CT und Kontrastmittel Kontrolle? Meine Physio wurde gerade für heute abgesagt , das finde ich echt blöd...an einer OP verdienen wahrscheinlich mehr Geld...würde das nur als absolut letzte Lösung machen...

Ah ok, ja die machen auch öfters PRT stimmt. Also Unfallchirurgen /Orthopäden.
Weißt Du ich habe mir meinen Arzt damals eigentlich lange gesucht und viel Gutes von ihm gehört. Er war vorher Chefarzt an einer Orthopädischen Klinik und hat auch div Auszeichnung in der Chirurgie.
Ich weiß nicht ob ich es vielleicht auch einfach nicht hören will oder wahrhaben will was er schon längst sieht..
Es ist so schwierig.
Ich komme grade von meinem Physio und er begleitet mich nun schon 6 Monate und er sagte heute zu mir. Es wird immer schlimmer.. Am Ende darfst Du vielleicht auch nicht zu lange warten. Das von ihm zu hören hat mir zu denken gegeben.
Weißt Du das schlimmste sind diese Taubheitsanfälle. Du musst mir nur auf die Schulter drücken und schon wird der ganze Arm taub und der Unterarm fängt dermasen7an zu krampfen das ich das Gefühl habe mir platzt gleich der Arm. Es ist schrecklich, mal abgesehen von den Schmerzen am Schulterblatt. Ich kann auch überhaupt nicht nach links gucken und auch den Kopf nicht in den Nacken da geht es sofort los mit dem Taubheitsgefühl. Im Bett lieg ich mit Kopf weit nach rechts unten geneigt um den Nerv irgendwie zu entlasten. Es ist doch auch alles kein Zustand...
Naja Montag dritte PRT und ich denke danach kann man sicher langsam einschätzen in welche Richtung es gehen wird
Mist mit Deiner Physio! Man freut sich regelrecht drauf nicht wahr? Bringt ja schon meist Erleichterung. Ich durfte im Anschluß noch 20 Minuten auf die Fangopackung Das tat gut...

Ich denke auch das nach 3 PRTs absehbar ist, ob es was nützt. Ich habe gerade den Beticht von der Ärztin aus dem Instutut bekommen die fangen ja quasi ganz von vorne an. Da braucht man übrigens auch keine Überweisung für und die machen bei Bedarf auch neue MRT Bilder. Da steht am Ende dtin: zur Zeit keine zwingende Indikation für eine Operation ...das ist wieder so eine schwammige Aussage...ich vertraue da auch viel dem Physio und wenn die sagen, das es schlimmer wird...ich bin bei Ärzten auch oft unzufrieden, aber manchmal nützen auch viele Meinungen nichts. Die Schmerzen im Schulterblatt sind auch bei mir wirklich schlimm, als ob jemand ein Messer reinsticht. Bei jeder Bewegung nach links fängt der Arm sofort an zu kribbeln. Auch beim nach vorne beugen. Ich warte auf jeden Fall die 3.PRT ab und dann schau ich mal was die sagen. Ich hätte auch gerne noch mal neue MRT Bilder...wo kommst du denn her? Sollen wir eventuell mal privat weiter schreiben? Sonst sprengen wir hier irgendwann mal das Forum ich bin auch schon über einem Jahr in der Physio Praxis, aber auch wegen anderen Sachen, war echt traurig, das es ausgefallen ist

Hallo ja können gerne privat schreiben. Ich schreibe Dir eine PN

Hi Misa! Ich bin zufällig auf die Seite gestoßen und habe deine Nachrichten gelesen. Ich habe auch Bandscheibenvorfall an HWS 4/5 HWS 6/7…seit 5 Wochen unerträgliche Schmerzen auf der rechten Schulterseite..es zieht in den rechten Arm bis zum Finger..kann nicht mehr richtig sitzen oder liegen. Ich überlege mir ob ich es mit der PRT Spritze probieren soll aber bin mir noch sehr unsicher. Wie geht es dir jetzt? Haben die Spritzen dir geholfen? Ich weiß echt nicht mehr weiter nehme schon seit Wochen Schmerzmittel kann nicht mehr ohne

Hallo!
Also ich würde die Spritzen auf jeden Fall probieren! Aber am besten in einem Krankenhaus wo es unterm CT gemacht wird. Es ist definitiv einen Versuch wert.
Mir ging es 7 Monate sehr schlecht. Ich habe dann bei einem niedergelassenen Neurochirurgen die PRT Spritzen unter mobilen Röntgen bekommen. Die haben mir nicht geholfen oder nur sehr wenig.
Ich bin dann letztendlich stationär ins Krankenhaus wo ich schon operiert werden sollte. Vorab wurden aber noch einmal 2 Nerven unter dem CT angespritzt und das hat dann geholfen. Ich bekomme HEUTE die Letzte. Musste nicht operiert werden, nehme keine Schmerzmittel mehr. Weg ist es nicht, ich muß aufpassen was ich mache! Aber zu 70 % bin ich schmerzfrei.
Such Dir am besten eine Klinik mit Wirbelsäulenabteilung die Schmerztherapie machen. Und lass Dir da einen Termin für eine ambulante Sprechstunde geben. Normalerweise haben die sowas. Falls Du aus meiner Nähe kommst kann ich Dir mein Krankenhaus per PN nennen.
Komme aus dem Raum Düsseldorf.
Vg und alles Gute

Hallo,

Ich weiß, Ihr Beitrag ist schon älter, aber ich bin gerade auch sehr verzweifelt auf der Suche nach einer Behandlung meines HWS-Bandscheibenvorfalls (C5/C6). Sie meinten, Sie haben im Raum Düsseldorf eine Empfehlung - würden Sie mir diese privat mitteilen?

Vielen lieben Dank!