Hallo,
bräuchte einmal eine Erklärung zu dem Befundbericht der neurophysiologischen Untersuchung, der Neurologe hat mir das nicht erklärt bzw. mitgeteilt, was das ist. Bei meinem behandelnden Neurologen habe ich erst Ende Mai ein Termin, zur Auswertung.
Folgendes hat der untersuchende Neurologe diagnostiziert bzw. herazsgefunden:
Vorstellung vom ambulanten Neurologen. Pat mit BS-Protrusionen lumbal L 3-5 bds. laut Pat, zuletzt 2019 EMG/NLG, keine Unterlagen vorliegend, vorbestehende CTS bds.
auffälliger NUB; Fußheberparese li 4/5, re 4/5, ASR und PSR bds. mittellebhaft, PBZ bds. neg. Pallhypästhesie
6/8 bds malleolär, Stand und Gang sicher ohne Hilfe möglich, Zehenstand sicher, Hackenstand unsicher.
Befund:
NEUROGRAPHIE
Am rechten Arm:
N. medianus; verlängerte dmL, phyiolgisches MSAP, MCV und grenzwertige F-Latenzen sowie physiologische SNAP und reduzierte SCV
N. ulnaris: physiologische dmL, reduziertes MAAP, physiologische MCV und grenzwertige F-Latenzen sowie physiologische SNAP und SCV.
NEUROGRAPHIE
Am rechten Bein:
N. peroneus: verlängerte dmL, physiologisches MSAP, MCV und F-Latenzen.
N. tibialis: physiologische dmL, MASP, MCV und F-Latenzen.
N. suralis: nicht erhältlich(dd technisch bedingt bei Unterschenkelödemen).
Am linken Bein:
N. peroneus: verlängerte dmL, physiologisches MSAP, MCV und F-Latenzen.
N. tibialis: physiologische dmL, MASP, MCV und F-Latenzen.
N. suralis: mit reduziertem SNAP und physiologischer SCV.
MYOGRAPHIE
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Durchführung der Untersuchung nach ausführlicher Risikoaufklärung insbesondere über die Möglichkeit von
Mißempfindungen/Schmerzen, Blutungen, Infektionen und Verletzungen angrenzender Strukturen.
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M. tibialis anterior rechts: keine pathologische Spontanaktivität (PSA) in Form PSW und Fibrillationen,
physiologisches Muster bei maximaler Willkürinnervation, leicht chronisch neurogen veränderte PmE mit Amplituden bis 1,8 mV, mit Polyphasierate von ca. 10 %
M. tibialis anterior links: keine pathologische Spontanaktivität (PSA) in Form PSW und Fibrillationen,
gelichtetes Muster bei maximaler Willkürinnervation mit reduzierter Rekrutierung, chronisch neurogen veränderte PmEmit Amplituden bis 9,3 mV, mit Polyphasierate von ca. 6 %
M. vastus lateralis links: keine eine pathologische Spontanaktivität (PSA) in Form von PSW und Fibrillationen, leicht gelichtetes Muster bei maximaler Willkürinnervation mit reduzierter Rekrutierung, moderat chronisch neurogen veränderte PmE mit Amplituden bis 6,4 mV, mit erhöhter Polyphasierate von ca. 20 %.
M. gluteus medius links: keine eine pathologische Spontanaktivität (PSA) in Form von PSW und Fibrillationen,
physiologisches Muster bei maximaler, leicht chronisch neurogen veränderte PmE mit Amplituden bis 4,3 mV,
mit erhöhter Polyphasierate von ca. 5 %
Kommentar:
Elektroneurophysiologsch keine klaren Hinweise für eine Polyneuropathie in dieser Untersuchung. Myographisch zeigen sich in der exemplarisch untersuchten Muskulatur des Myotoms L4 und L5 links sowie leichtgradige L5 rechts Zeichen des chronisch neurogenen Umbaus. Befund vereinbar mit einer Radikulopathie bds(li>re), jedoch ohne Nachweis akuter Schädigungszeichen.
Als Nebenbefund - aktuell asymptomatisch- bestätigt sich der Vorbefund für ein CTS rechts sowie eine motorisch betonte Ulnaris-Neuropathie(DD chron. Sulcus-ulnaris Syndrom)
Wer könnte mir das einmal übersetzen, was das alles zu bedeuten hat?
Gruß Karl-Heinz
bräuchte einmal eine Erklärung zu dem Befundbericht der neurophysiologischen Untersuchung, der Neurologe hat mir das nicht erklärt bzw. mitgeteilt, was das ist. Bei meinem behandelnden Neurologen habe ich erst Ende Mai ein Termin, zur Auswertung.
Folgendes hat der untersuchende Neurologe diagnostiziert bzw. herazsgefunden:
Vorstellung vom ambulanten Neurologen. Pat mit BS-Protrusionen lumbal L 3-5 bds. laut Pat, zuletzt 2019 EMG/NLG, keine Unterlagen vorliegend, vorbestehende CTS bds.
auffälliger NUB; Fußheberparese li 4/5, re 4/5, ASR und PSR bds. mittellebhaft, PBZ bds. neg. Pallhypästhesie
6/8 bds malleolär, Stand und Gang sicher ohne Hilfe möglich, Zehenstand sicher, Hackenstand unsicher.
Befund:
NEUROGRAPHIE
Am rechten Arm:
N. medianus; verlängerte dmL, phyiolgisches MSAP, MCV und grenzwertige F-Latenzen sowie physiologische SNAP und reduzierte SCV
N. ulnaris: physiologische dmL, reduziertes MAAP, physiologische MCV und grenzwertige F-Latenzen sowie physiologische SNAP und SCV.
NEUROGRAPHIE
Am rechten Bein:
N. peroneus: verlängerte dmL, physiologisches MSAP, MCV und F-Latenzen.
N. tibialis: physiologische dmL, MASP, MCV und F-Latenzen.
N. suralis: nicht erhältlich(dd technisch bedingt bei Unterschenkelödemen).
Am linken Bein:
N. peroneus: verlängerte dmL, physiologisches MSAP, MCV und F-Latenzen.
N. tibialis: physiologische dmL, MASP, MCV und F-Latenzen.
N. suralis: mit reduziertem SNAP und physiologischer SCV.
MYOGRAPHIE
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Durchführung der Untersuchung nach ausführlicher Risikoaufklärung insbesondere über die Möglichkeit von
Mißempfindungen/Schmerzen, Blutungen, Infektionen und Verletzungen angrenzender Strukturen.
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M. tibialis anterior rechts: keine pathologische Spontanaktivität (PSA) in Form PSW und Fibrillationen,
physiologisches Muster bei maximaler Willkürinnervation, leicht chronisch neurogen veränderte PmE mit Amplituden bis 1,8 mV, mit Polyphasierate von ca. 10 %
M. tibialis anterior links: keine pathologische Spontanaktivität (PSA) in Form PSW und Fibrillationen,
gelichtetes Muster bei maximaler Willkürinnervation mit reduzierter Rekrutierung, chronisch neurogen veränderte PmEmit Amplituden bis 9,3 mV, mit Polyphasierate von ca. 6 %
M. vastus lateralis links: keine eine pathologische Spontanaktivität (PSA) in Form von PSW und Fibrillationen, leicht gelichtetes Muster bei maximaler Willkürinnervation mit reduzierter Rekrutierung, moderat chronisch neurogen veränderte PmE mit Amplituden bis 6,4 mV, mit erhöhter Polyphasierate von ca. 20 %.
M. gluteus medius links: keine eine pathologische Spontanaktivität (PSA) in Form von PSW und Fibrillationen,
physiologisches Muster bei maximaler, leicht chronisch neurogen veränderte PmE mit Amplituden bis 4,3 mV,
mit erhöhter Polyphasierate von ca. 5 %
Kommentar:
Elektroneurophysiologsch keine klaren Hinweise für eine Polyneuropathie in dieser Untersuchung. Myographisch zeigen sich in der exemplarisch untersuchten Muskulatur des Myotoms L4 und L5 links sowie leichtgradige L5 rechts Zeichen des chronisch neurogenen Umbaus. Befund vereinbar mit einer Radikulopathie bds(li>re), jedoch ohne Nachweis akuter Schädigungszeichen.
Als Nebenbefund - aktuell asymptomatisch- bestätigt sich der Vorbefund für ein CTS rechts sowie eine motorisch betonte Ulnaris-Neuropathie(DD chron. Sulcus-ulnaris Syndrom)
Wer könnte mir das einmal übersetzen, was das alles zu bedeuten hat?
Gruß Karl-Heinz